Reverse-FMEA zur Prozessvalidierung

Herausforderung

So gefährden FMEA-Lücken Ihre Qualitätssicherung

Selbst die beste FMEA bleibt nur eine Theorie, wenn sie nicht mit der Realität abgeglichen wird. Ohne praktische Überprüfung der Annahmen entstehen Lücken, die Ihre Produktqualität und Prozesssicherheit gefährden.

Fehlende Validierung: Annahmen aus der Prozess-FMEA werden nicht oder zu selten unter realen Bedingungen überprüft.
Unerkannte Fehlermöglichkeiten: Potenzielle Fehlerquellen bleiben unerkannt, weil sie im theoretischen Ansatz nicht bedacht wurden.
Unzureichende Wirksamkeit: Präventions- und Aufdeckungsmaßnahmen werden nicht auf ihre tatsächliche Robustheit getestet.
Späte Fehlererkennung: Schwachstellen werden erst im laufenden Betrieb sichtbar und verursachen hohe Folgekosten.
Fehlende OEM-Compliance: Vorgaben von OEMs wie BMW, Daimler, Ford oder VW zur Reverse FMEA werden nicht vollständig erfüllt.
Hoher Dokumentationsaufwand: Erkenntnisse aus der Praxis werden oft nicht strukturiert erfasst und mit der Prozess-FMEA verknüpft.

Ohne eine praxisnahe Prozessvalidierung mithilfe der Reverse-FMEA-Methode riskieren Sie unnötige Qualitätskosten, Lieferantenreklamationen und den Verlust wichtiger Kunden.

LÖSUNG

Sichern Sie Ihre Prozess-FMEA mit Reverse FMEA Software

Mit unserer Reverse FMEA Software führen Sie die Validierung Ihrer Prozess-FMEA direkt vor Ort durch. Sie erfolgt systematisch, normgerecht und lässt sich nahtlos in Ihre bestehende FMEA-Struktur integrieren.

Praxisnahe Prüfung: Sie testen Prozesse direkt in der Produktion und überprüfen, ob Fehlersicherungen umgangen oder neue Fehlermöglichkeiten auftreten können.
Lückenloser Abgleich: Alle Erkenntnisse aus der Reverse FMEA fließen direkt in die bestehende Prozess-FMEA ein und werden dort versioniert.
OEM-Vorgaben erfüllen: Kundenanforderungen und relevante Standards wie IATF 16949 erfüllen Sie mühelos.
Proaktive und reaktive Anwendung: Sie erhalten Unterstützung bei der Vorbeugung und der Analyse bereits aufgetretener Qualitätsmängel.
Standardisierte Unterstützung: Checklisten und Prüfbögen helfen Ihren Teams, Schwachstellen systematisch zu identifizieren und zu dokumentieren.
Verbesserte Maßnahmenwirksamkeit: Optimieren Sie Präventions- und Aufdeckungsmaßnahmen auf Basis realer Prozessdaten.
Strukturierte Dokumentation: Alle Beobachtungen, Protokolle und Kommentare erfassen Sie direkt mit Bezug zu FMEA und Prozessablaufplan.

Mit unserer Lösung wird Ihre FMEA vom theoretischen Dokument zu einem praxisnahen Werkzeug für mehr Prozesssicherheit und Qualität.

VORTEILE

Kernfunktionen auf einen Blick

Integrierte Prozessprüfung

Validieren Sie Prozessschritte direkt in der Fertigung – ohne zusätzliche Tools oder Schnittstellen.

Direkte FMEA-Verknüpfung

Alle Ergebnisse, Kommentare und Protokolle sind unmittelbar mit der entsprechenden Prozess-FMEA verknüpft.

Individuelle Prüfbögen

Erstellen Sie prozessspezifische Checklisten für pro- und reaktive Prüfungen, passend zu Ihren Anforderungen.

Versionierung & Audit Trail

Alle Änderungen an der FMEA werden automatisch versioniert und revisionssicher dokumentiert.

Lessons Learned Integration

Übernehmen Sie gewonnene Erkenntnisse direkt in Ihre Grundlagen-FMEA zur nachhaltigen Prozessoptimierung.

Automatisierte Berichte

Erstellen Sie auf Knopfdruck R-FMEA-Aktivitätsberichte über das integrierte Auswertetool.

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